一、研究室简介

药学离子通道研究室于2013年6月成立，现有教职工6人，其中教授1人，副教授3人，讲师2人，具有博士学位5人。离子通道研究室以研究阴离子通道为特色，应用国际先进的电生理、分子生物学、生物化学等研究方法，主要研究钙激活氯通道在心血管疾病及肿瘤的作用机制，旨在开发出靶向钙激活氯通道的新药用来治疗动脉粥状硬化、心律失常、以及乳腺癌等疾病。

药学离子通道研究室自建立以来在学科建设、科学研究及人才培养等方面均取得长足发展。教学方面，本研究室承担本科生、留学生、研究生及药学专业等多个层次的教学。科研方面，自2013年成立以来，本研究室共获得国家自然科学基金面上项目3项、国家自然科学基金青年项目4项，辽宁省教育厅“攀登学者”课题1项，中国博士后科学基金面上资助2项，辽宁省自然基金指导项目1项，辽宁省人力资源和社会保障厅留学人员科技活动项目择优资助项目1项，中国医科大学校级资助项目2项，省级和校级教学课题2项。人才培养方面共培养硕士/博士研究生20余人，博士后十余人，获的多项国家奖学金及辽宁省优秀毕业研究生等奖励。指导本科生发表多篇核心期刊论文，获2018年国家大学生基础医学创新论坛暨实验设计组一等奖，获2020年“红医杯”大学生创新创业大赛铜奖。

二、师资队伍

肖庆桓-学科带头人  教授，男，中共党员，博士，博士生导师

辽宁省高等学校攀登学者(第五批) ，沈阳市高层次人才“领军人才”。职务：药学院副院长、中英联合学院常务副院长、药学离子通道研究室主任

1997年毕业于中国医科大学医疗系英语医学专业，2006年获美国东北大学药理学博士学位。2006-2012年在美国埃默里大学医学院细胞生物研究室博士后、助理教授。于2013年被聘为中国医科大学药学院药理学教研室教授，组建药学离子通道研究室，被聘为该研究室主任。

肖庆桓教授一直从事研究离子通道结构、功能及其参与的细胞生理功能和疾病发生发展的机制，近年来致力于研究钙激活氯通道在心血管疾病及肿瘤中的作用机制。承担和参与了包括美国国立卫生研究院、美国心脏协会、以及中国自然科学基金、辽宁省教育厅（攀登学者）等多项课题。在本领域国际期刊发表SCI论文三十余篇 (总影响因子>150),代表论文发表在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America、Molecular Cancer、Cancer Letters、Annual Review of Physiology和Journal of Advanced Research等国际知名学术期刊。文章的总引用次数多于700次。目前为包括Journal of Cellular Physiology,Cellular Physiology and Biochemistry和Cardiovascular Toxicology等十几家国际科研刊物的特邀审稿人。为十三•五规划英文教材《药理学》副主编 (人民卫生出版社)，十二•五规划教材《医用药理学基础》编委，《药学概论》主编（上海科学技术出版社）。 中国药理学会肿瘤药理与化疗专业委员会委员。获得2018年度辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目。作为第5完成人获2018年度辽宁省普通高校教育本科教学成果二等奖。指导的本科生获2018年国家大学生基础医学创新论坛暨实验设计组一等奖。

王慧  女，副教授，博士后，硕士研究生导师，专业：药理学

2005年-2010年就读于中国医科大学药学专业，获得医学本科学位。2010年-2014年就读于英国女王大学药学生物技术专业，硕博连读研究生，英国女王大学认证教师，2014年入职药学院药学离子通道研究室，主要研究方向为(1)肿瘤药理方向：TMEM16A钙激活氯通道影响肿瘤发生发展分子机制的研究；(2)天然生物活性化合物方向：青蛙活性肽抗菌抗癌机制的研究。主持国家自然科学基金青年项目1项，中国博士后基金面上项目1项，辽宁省科技计划项目人才类1项，中国医科大学青年英才培育计划项目1项，中国医科大学新教师基金项目1项。作为第一作者或通讯作者在Molecular Cancer、Cancer Letters等SCI杂志上发表文章14篇。作为副主编参与上海科学技术出版社《药学概论》和《生物技术制药》编写。曾获沈阳市拔尖人才，2018年度兴齐眼药-豪森医药奖励基金优秀青年教师二等奖，指导学生获得2018年国家大学生基础医学创新论坛暨实验设计组一等奖。

白立川  男，讲师，积极分子，硕士，专业：药理学 

2000年-2005年就读于锦州医学院临床医学专业，获得临床医学专业学士学位。2006-2009年就读于中国医科大学药理学专业，获得医学硕士学位。参与多项M受体-Gα亚基融合蛋白表达及机能研究的国自然项目。2018年以来进入中国医科大学药学院药学离子通道研究室工作至今，获得辽宁省自然基金指导项目一项，作为共同第一作者在J Adv Res杂志上发表一篇SCI论文，目前主要从事离子通道药理学中TMEM16A钙激活氯通道的功能和作用研究。

刘美  女，副教授，农工党员，博士后，专业：药理学

2005年-2010年就读于中国医科大学药学专业，2011-2016就读于中国医科大学药理学专业，获得医学博士学位。2017年7月入职中国医科大学药学离子通道研究室，目前主要从事离子通道药理和心血管药物的研究。主持国家自然科学基金青年项目1项，中国博士后科学基金面上项目1项，SCI收录论文十余篇，其中第一作者SCI论文3篇，参编教材一项。

马可  女，副教授，博士，硕士研究生导师，专业：药理学

2007年-2011年就读于哈尔滨医科大学药学专业，2011-2014就读于哈尔滨医科大学药理学专业，获得医学硕士学位，2020年博士毕业于中国医科大学，获得药理学博士学位，发表SCI论文5篇。2014年7月入职中国医科大学药学院离子通道药理研究室工作至今。主持国家自然科学基金青年项目1项，中国医科大学“青年骨干支持计划” 1项。

雒舒雅  女，讲师，博士后，专业：药理学

2010-2015年就读于中国医科大学临床药学专业，2015-2021年就读于中国医科大学药理学专业，获得医学博士学位。2023年入职中国医科大学离子通道药理研究室工作。主持国家自然科学基金1项，发表SCI文章6篇，目前主要从事TMEM16A钙激活氯通道与肿瘤免疫的研究。

三、本研究室取得的课题

Ø 国家自然科学基金青年项目—《抑制TMEM16A钙激活氯通道上调细胞膜HLA-A表达促进T细胞杀伤肿瘤作用协同PD-L1抑制剂治疗结直肠癌的机制研究》，负责人：雒舒雅；课题编号：82203020；起止时间: 2023.01-2025.12。

Ø 肖庆桓获得中国医科大学2021年度标志性成果支持计划；2021-05；20万元。

Ø 王慧获得中国医科大学“青年英才培育计划”；2021-03；5万元。

Ø 国家自然科学基金面上项目—《MEM16A钙激活氯通道和ROCK1激酶相互激活促进ER阳性乳腺癌转移的机制研究》，负责人：肖庆桓；课题编号：82072941；起止日期：2021.01-2024.12。

Ø 国家自然科学基金面上项目—《孕酮上调TMEM16A钙激活氯通道促进乳腺癌发生发展的机制研究》，负责人：肖庆桓；课题编号：81572613；起止日期：2016.01-2019.12。

Ø 国家自然科学基金面上项目—《剪切力通过钙离子/钙调蛋白和胆固醇调节血管内皮细胞TMEM16A钙激活氯通道的机制研究》，负责人：肖庆桓；课题编号：31371145；起止时间：2014.01-2017.12。

Ø 第五批辽宁省“高等学校攀登学者”，负责人：肖庆桓；起止时间：2013.09-2016.12。

Ø 辽宁省人力资源和社会保障厅留学人员科技活动项目择优资助项目—《钙激活氯通道调控动脉粥状硬化形成的的机制研究》，负责人：肖庆桓；起止时间：2015.06-12。

Ø 美国心脏协会 (American Heart Association)基金：“Bestrophin 3 Regulates Calcium Channels in Heart”负责人：肖庆桓，起止时间：2008.07-2010.06。

Ø 国家自然科学基金青年项目—《青蛙活性肽WL-8通过抑制TMEM16A钙激活氯通道抑制乳腺癌作用的分子机制》，负责人：王慧；课题编号：81702611；起止时间: 2018.01-2020.12。

Ø 国家自然科学基金青年项目—《TMEM16A钙激活氯通道介导辛伐他汀抑制乳腺癌作用的分子机制研究》，负责人：刘美；课题编号：81802659；起止时间: 2019.01-2021.12。

Ø 国家自然科学基金青年项目—《激活血管内皮细胞TMEM16A钙激活氯通道通过PPARγ/ABCA1抑制胆固醇负向调控其表达和通道活性产生抑制胆固醇及血管生成的抗动脉粥状硬化的机制》，负责人：马可；课题编号：81900390；起止时间: 2020.01-2022.12。

Ø 中国博士后科学基金面上资助—《钙激活氯通道TMEM16A和EGFR/STAT3信号通路相互激活促进乳腺癌发生发展作用机制》；负责人：王慧；起止时间: 2019.05-2021.05。

Ø 中国博士后科学基金面上资助—《TMEM16A介导辛伐他汀抑制大肠癌作用的分子机制研究》；负责人：刘美；起止时间: 2019.01-2020.12。

Ø 辽宁省自然基金指导计划—《白介素-6上调钙激活氯通道TMEM16A促进急性胰腺炎的机制研究》；负责人：白立川；课题编号：20180551125；起止时间: 2019.01-2021.12。

Ø 2018年中国医科大学“青年骨干支持计划” —《TMEM16A钙激活氯通道介导剪切力调节血管内皮细胞的机制研究》；负责人：马可；起止时间: 2019.01-2020.12。

Ø 中国医科大学新教师基金项目—《孕酮促进TMEM16A在乳腺癌中高表达机制的研究》，负责人：王慧；课题编号：X2R20160031；起止时间: 2016.09-2018.09。

四、文章发表

Ø Wang, T; Wang, H; Yang, F; Gao, K; Luo, S; Bai, L; Ma, K; Liu, M; Wu, S; Wang, H; Chen, Z; Xiao, Q*. Honokiol inhibits proliferation of colorectal cancer cells by targeting Anoctamin 1/TMEM16A Ca2+-activated Cl- channels. British Journal of Pharmacology. 2021 IF 8.739.

Ø Ma K, Liu S, Liang H, Wang G, Wang T, Luo S, Gao K, Wang H, Liu M, Bai L, Xiao Q*. Ca2+-activated Cl− channel TMEM16A inhibition by cholesterol promotes angiogenesis in endothelial cells. J ADV RES 2021. IF 12.822.

Ø Bai W, Liu M, Xiao Q*.The diverse roles of TMEM16A Ca2+-activated Cl- channels in inflammation. J ADV RES 2020. IF 10.479.

Ø Luo S , Wang H, Bai L et al. Activation of TMEM16A Ca2+-activated Cl- channels by ROCK1/moesin promotes breast cancer metastasis[J]. Journal of Advanced Research, 2021. IF  12.822.

Ø Wang Q, Bai L, Luo S, Wang T, Yang F, Xia J, Wang H, Ma K, Liu M, Wu S, Wang H, Guo S, Sun X, Xiao Q*. TMEM16A Ca2+-activated Cl- channel inhibition ameliorates acute pancreatitis via the IP3R/Ca2+/NFκB/IL-6 signaling pathway. J ADV RES 2020. IF 10.479.

Ø Wang H, Yao F, Luo S, Ma K, Liu M, Bai L, Chen S, Song C, Wang T, Du Q, Wu H, Wei M, Fang Y, Xiao Q*. A mutual activation loop between the Ca2+-activated chloride channel TMEM16A and EGFR/STAT3 signaling promotes breast cancer tumorigenesis. CANCER LETT 2019. IF 7.36.

Ø Wang H, Zou L, Ma K, Yu J, Wu H, Wei M, Xiao Q*. Cell-specific mechanisms of TMEM16A Ca2+-activated chloride channel in cancer. Mol Cancer 2017. IF 6.202

Ø Ma K, Wang H, Yu J, Wei M, Xiao Q*. New Insights on the Regulation of Ca -Activated Chloride Channel TMEM16A. J CELL PHYSIOL 2017. IF 4.08

Ø Wu H, Guan S, Sun M, Yu Z, Zhao L, He M, Zhao H, Yao W, Wang E, Jin F, Xiao Q*, Wei M*. Ano1/TMEM16A Overexpression Is Associated with Good Prognosis in PR-Positive or HER2-Negative Breast Cancer Patients following Tamoxifen Treatment. Plos One 2015. IF 3.057

Ø Xiao Q, Yu K, Perez-Cornejo P, Cui Y, Arreola J, Hartzell H. Voltage- and calcium-dependent gating of TMEM16A/Ano1 chloride channels are physically coupled by the first intracellular loop. P Natl Acad Sci USA 2011. IF 9.681

Ø Xiao Q*, Cui Y. Acidic Amino Acids in the First Intracellular Loop Contribute to Voltage- and Calcium- Dependent Gating of Anoctamin1/TMEM16A  Plos One 2014. IF 3.057

Ø Xiao Q, Prussia A, Yu K, Cui Y, Hartzell H. Regulation of Bestrophin Cl Channels by Calcium: Role of the C Terminus. J Gen Physiol 2008. IF 4.711

Ø Xiao Q, Yu K, Cui Y, Hartzell H. Dysregulation of human bestrophin-1 by ceramide-induced dephosphorylation. J Physiol-London 2009. IF 4.739

Ø Xiao Q*, Hartzell H, Yu K. Bestrophins and retinopathies. Pflug Arch Eur J Phy 2010. IF 3.354

Ø Wu H, Wang H, Guan S,  Zhang J, Chen Q, Wang X, Ma K, Zhao P, Zhao H, Yao W, Jin F, Xiao Q*, Wei M*.Cell-specific regulation of proliferation by Ano1/TMEM16A in breast cancer with different ER, PR, and HER2 status[J]. Oncotarget, 2017. IF：5.1

Ø Xiao Q*,  Cui Y. Acidic amino acids in the first intracellular loop contribute to voltage- and calcium- dependent gating of Anoctamin1/TMEM16A. Plos one（2014）. IF 3.73

Ø Xiao Q*, Hartzell HC, Yu K. Bestrophin and retinopathies. Pflügers Arch Eur J Physiol 460:559-569 (2010). IF 3.354  

Ø Xiao Q, Yu K, Cui Y, Hartzell HC. Dys-regulation of human Bestrophin-1 by ceramide-induced dephosphorylation. J Physiol. 587: 4379-4391 (2009). IF 4.764

Ø Xiao Q, Prussia A, Yu K, Cui YY, and Hartzell HC. Regulation of Bestrophin Cl Channels by Calcium: Role of the C-terminus. J Gen. Physiol 132:681-692 (2008). IF 4.711

Ø Hui Wang#, Lei Wang#, Mei Zhou, Mu Yang, Chengbang Ma, Tianbao Chen, Yingqi Zhang *, Martin Zeller, Martin Hornshaw, Chris Shaw *. Functional peptidomics of amphibian skin secretion: A novel Kunitz-type chymotrypsin inhibitor from the African hyperoliid frog, Kassina senegalensis. Biochimie. 2012 Mar;94(3):891-9. IF 2.963

Ø Hui Wang #, Yingchun Jiang, Yang Yu, Lei Wang *, Mei Zhou *, Yingqi Zhang, Tianbao Chen, Chris Shaw. A novel Kazal-type trypsin inhibitor from the skin secretion of the Central American red-eyed leaf frog, Agalychnis callidryas. Biochimie. 2012 Jun;94(6):1376-81. IF 2.963

Ø Chengbang Ma#）, Hui Wang#）, Youjia Wu, Mei Zhou, Gemma Lowe, Lei Wang *, Yingqi Zhang *, Tianbao Chen, Chris Shaw. Helokinestatin-7 peptides from the venoms of Heloderma lizards. Peptides. 2012 Jun;35(2):300-5. IF 2.618

Ø Bing Bai#, Hui Wang#, Yilu Xue, Youjia Wu, Mei Zhou, Minjie Wei, Tianbao Chen *, Lei Wang *, Chris Shaw. The structures of four bombesins and their cloned precursor-encoding cDNAs from acid-solvated skin secretion of the European yellow-bellied toad, Bombina variegata. Peptides. 2012 Aug;36(2):221-9. IF 2.618

Ø Hui Wang#, Renjie Li#, Xinping Xi, Teng Meng, Mei Zhou, Lei Wang *, Yingqi Zhang*, Tianbao Chen, Chris Shaw. Senegalin: a novel antimicrobial/myotropic hexadecapeptide from the skin secretion of the African running frog, Kassina senegalensis. Amino Acids. 2013 May;44(5):1347-55. IF 3.293

Ø Bing Bai, Yingqi Zhang, Hui Wang, Mei Zhou, Yang Yu, Sijia Ding, Tianbao Chen, Lei Wang*, Chris Shaw *. Parallel peptidome and transcriptome analyses of amphibian skin secretions using archived frozen acid-solvated samples. Molecular biotechnology. 2013 Jun;54(2):187-97. IF 2.104

Ø Qiang Du#, Xiaojuan Hou#, Lilin Ge, Renjie Li, Mei Zhou, Hui Wang *, Lei Wang *, Minjie Wei, Tianbao Chen, Chris Shaw. Cationicity-Enhanced Analogues of the Antimicrobial Peptides, AcrAP1 and AcrAP2, from the Venom of the Scorpion, Androctonus crassicauda, Display Potent Growth Modulation Effects on Human Cancer Cell Lines. International Journal of Biological Sciences. 2014 Sep 21;10(10):1097-107. IF 4.372

Ø Qiang Du#,  Xiaojuan Hou#,  Lei Wang,  Yingqi Zhang,  Xinping Xi,  Hui Wang *,  Mei Zhou *,  Jinao Duan, Minjie Wei,  Tianbao Chen,  Chris Shaw. AaeAP1 and AaeAP2: Novel Antimicrobial Peptides from the Venom of the Scorpion, Androctonus aeneas: Structural Characterisation, Molecular Cloning of Biosynthetic Precursor-Encoding cDNAs and Engineering of Analogues with Enhanced Antimicrobial and Anticancer Activities. Toxins (Basel). 2015 Jan 23;7(2):219-37. IF 2.48

Ø Xiaojuan Hou#, Qiang Du#, Renjie Li, Mei Zhou, Hui Wang *, Lei Wang *, Can Guo, Tianbao Chen, Chirs Shaw. Feleucin-BO1: A Novel Antimicrobial Non-Apeptide Amide from the Skin Secretion of the Toad, Bombina orientalis, and Design of a Potent Broad-Spectrum Synthetic Analogue, Feleucin-K3. Chemical biology & drug design. 2015 Mar;85(3):259-67. IF 2.507

Ø Jianing Zhang, Shuo Chen, Huibin Liu, Bingkun Zhang, Ying Zhao, Ke Ma, Dan Zhao, Qiushi Wang, Heping Ma, Zhiren Zhang. Hydrogen sulfide prevents hydrogen peroxide-induced activation of epithelial sodium channel through a PTEN/PI(3,4,5)P3 dependent pathway. Plos one. 2013; 8(5):e64304.

Ø Jun Zhang, Chang-Jiang Yu, Shang-Kun Liu, Ke Ma, Yan-Chao, Li, Zhi-RenZhang, Wen-Feng Chu. Myocardial toxicity of arsenic trioxide .Experimental&Clinical   Cardiology journal.

Ø Ming-Ming Wu, Jie Lou, Bin-Lin Song,Yuan-Feng Gong, Yan-Chao Li, Chang-Jiang Yu,Qiu-Shi Wang, Tian-Xing Ma, Ke Ma, H. Criss Hartzell, Dayue Darrel Duan, Dan Zhao and Zhi-Ren Zhang.  Hypoxia augments anoctamin1-encoded calcium-activated chloride current in cardiac vascular endothelial cells of neonatal mouse.  British Journal of Pharmacology.

Ø Mei Liu, Xianying Su, Guofei Li, Guilian Zhao, Limei Zhao,*. Validated UPLC-MS/MS method for simultaneous determination of simvastatin, simvastatin hydroxy acid and berberine in rat plasma: Application to the drug-drug pharmacokinetic interaction study of simvastatin combined with berberine after oral administration in rats. Journal of Chromatography B, 1006 (2015) 8–15.

Ø Mei Liu, Xiujun Wu, Guilian Zhao, Ti Zhang, Shansen Xu, Feng Qiu, Limei Zhao,*. Effects of polymorphisms in ABCG2, SLCO1B1, NR1H4 and NR1I2 on the pharmacokinetics of rosuvastatin in healthy Chinese volunteers. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 2016 Nov;68(5):383-390.

Ø Guilian Zhao#, Mei Liu#, Xiujun Wu, Guofei Li, Feng Qiu, Jingkai Gu & Limei Zhao*. Effect of polymorphisms in CYP3A4, PPARΑ, NR1I2, NFKB1, ABCG2 and SLCO1B1 on the pharmacokinetics of lovastatin in healthy Chinese volunteers. Pharmacgenomics. 2017 Jan;18(1):65-75. (共同一作)

Ø 刘美，邱枫*，肇丽梅等. 瑞舒伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学研究. 实用药物与临床. 2013, 16(10), 934-936.

Ø 马可, 王慧, 王清华,雒舒雅，肖庆桓. 老年女性乳腺浸润性导管癌患者ER等生物标志物对预后的影响[J]. 中国卫生统计, 2016,  33(3):448-449.

Ø 马可, 王慧, 王清华,雒舒雅，肖庆桓. 钙激活氯通道密度调节Anoctamin 1电流作用的研究[J]. 中国医科大学学报, 2016,  45(4):298-300.

Ø 陆嘉骏,马可,肖庆桓*. 钙激活氯通道TMEM16A/anoctamin 1分子结构及调控机制研究进展[J].中国临床药理学杂志. 2019.

Ø 樊璐，王慧，肖庆桓*. TMEM16F对乳腺癌细胞增殖迁移的作用[J].中国医科大学学报. 2019.

Ø 张雨薇,张馨月,白立川,王岩,肖庆桓.ceRNA调控miR-145-5p介导肿瘤发生发展的研究进展[J].现代肿瘤医学,2020,v.28;No.292(10):1766-1769.

Ø 刘慧，陆嘉骏，樊璐等.基于网络药理学和生物信息学的辛伐他汀分子生物学机制研究 [J].中国临床药理学杂志. 2019.

Ø 宋寒宾，王慧，刘美，肖庆桓*. 跨膜蛋白16A通过激活EGFR/STAT3信号通路促进乳腺癌细胞增殖[J].中国临床药理学杂志. 2020.

Ø 赵玉洁, 马可, 肖庆桓, ANO1钙激活氯通道生理功能及调节机制概述 %J 解剖科学进展, 24(02) (2018) 201-204.

Ø 勾睿, 王慧, 肖庆桓, TMEM16A在肿瘤中高表达的机制 %J 解剖科学进展, 23(04) (2017) 436-438+442.

五、人才奖励

（1） 肖庆桓获得沈阳市第七批高层次人才人选-“领军人才”称号；

（2） 肖庆桓在2013年获得辽宁省攀登学者称号；

（3） 王慧获得2018年度兴齐眼药药学奖励基金-豪森医药奖励基金优秀青年教师二等奖。

（4） 肖庆桓在2018-2019学年度被评为中国医科大学优秀教师；

（5） 肖庆桓在2018年成为教育部首批全国高校黄大年式教师团队的核心成员；

六、教学成果

（1） 肖庆桓2018年获得一项省级教学课题-《中英药学专业课程体系的比较研究》，课题编号：YDJK2018012；起止时间： 2019.01— 2020.12；1万元

（2） 肖庆桓在2018-2019学年度被评为中国医科大学优秀教师。

（3） 白立川老师指导学生在中国医科大学2020年“红医杯”大学生创新创业大赛中获得铜奖。

（4） 白立川获得中国医科大学2014-2015学年度中青年教师教学基本功竞赛实验组“最受学生欢迎奖”。

（5） 肖庆桓、马可以及王慧老师分别指导中英联合学院学生获得2020年度中国医科大学大学生创新创业竞赛两项二等奖。

（6） 肖庆桓连续几年多次指导学生分别获得大学生创新创业项目国家级、省级和校级课题。

（7） 刘美、马可和白立川指导学生分别获得2020年大学生创新创业国家级、省级和校级课题。

（8） 肖庆桓作为5完成人获2018年度辽宁省普通高校教育本科教学成果二等奖；

（9） 肖庆桓任医学教育题库学科专业委员会委员。

（10） 本研究室学生王天宇获得2019年“一三共”奖学金。

七、参编教材

（1） 肖庆桓为十三•五规划英文教材《药理学》. 副主编.人民卫生出版社；

（2） 肖庆桓承担网络教育学院教材《药学概论》编写工作 主编. 待发表；

（3） 肖庆桓2017年参编（世界图书出版社）《医用药理学基础》 ；

（4） 王慧、马可、刘美、白立川为网络教育学院教材《药学概论》副主编；

（5） 白立川承担《人民卫生出版社国家医学教育题库（五年制临床医学专业版）》（ISBN978-7-89456-754-3）中《临床药理学》的命题工作。