个人简介：

陈晨，副教授，硕士生导师。长期从事罕见病的致病机理研究，重点关注生殖障碍疾病的遗传与表观遗传调控。现任中华医学会罕见病分会第一届委员，中国女医师协会罕见病专业委会委员，辽宁省预防医学会生殖健康专业委员会科普学组委员，辽宁省细胞生物学学会专业委员会常务理事，沈阳市高层次人才“拔尖人才”。参与编写中国出生缺陷干预救助项目图书《遗传病基础知识463问》编写等。

联系方式：cchen18@cmu.edu.cn

研究成果：

1.刘湛傲，陈晨.卵泡体外激活在早发性卵巢功能不全患者辅助生殖中的研究进展,基础医学与临床, 2023,43(4): 538-546.

2.丁弈丹，陈晨. CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展,激光生物学报，2022, 31(6): 488-497.

3．Qu Li^#,Chen Chen^#, Yan Ren, Xu Liu. Recurrent Stroke-Like Symptoms After Cesarean Section Deliveries in a Female Patient With X-Linked Charcot-Marie-Tooth Type 1. Front. Neurol, 28 January 2020. Front Neurol. 2020; 11: 8.

4．Chen C, Xu X, Kong L, Li P, Zhou F, Zhao S, Xin X, Tan J*, Zhang X*. Novel homozygous nonsense mutations in LHCGR lead to empty follicle syndrome and 46, XY disorder of sex development. Hum Reprod. 2018 Jul 1;33(7):1364-1369.

5．Chen C, Lu CX, Wang Q, Cao LH, Luo Y, Zhang X. A Novel Splicing Mutation Identified in a Chinese Family with X-linked Alport Syndrome Using Targeted Next-Generation Sequencing. Genet Test Mol Biomarkers. 2016,20(4):203-7.

6．Chen C, Ma H, Zhang F, Chen L, Xing X, Wang S, Zhang X, Luo Y*. Screening of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Mutations and Investigating Its Mutational Mechanism in Chinese Patients. PLoS One. 2014 Sep 22;9(9): e108038.

7．Chen C^#, Han S^#, Meng L, Li Z, Zhang X, Wu A*. TERT Promoter Mutations Lead to High Transcriptional Activity under Hypoxia and Temozolomide Treatment and Predict Poor Prognosis in Gliomas. PLoS One. 2014 Jun 17;9(6): e100297.

科研项目：

1.可溶性腺苷酸环化酶C末端缺陷导致弱精子症的机制研究，辽宁省教育厅基本科研项目，在研

2. NFAT1通路调控胶质瘤中hTERT活化的机制研究，国家自然科学基金项目，已结题

3. 空卵泡综合征相关LHCGR基因突变鉴定及致病机制研究，辽宁省自然科学基金项目，已结题

4. C11orf70基因突变导致男性精子运动障碍的分子机制研究，中国博士后科学基金面上项目，已结题